Dr. Biljana Kohen
Neuropsihijatar
Beograd
Zakaži pregledNeuropsihijatar
Beograd
Zakaži pregledPsiholog
Beograd
Zakaži pregled
Neuro hirurgija
Beograd
Zakaži pregledTim istraživača primenio je Mendeljevljevu randomizaciju na više studija genetičke osnove Alchajmerove bolesti i funkcionalne multiomske podatke kako bi identifikovao ciljeve za lekove. Studija, objavljena8. oktobra2026. u Nature Neuroscience, imenovala je19 ciljeva za pacijente evropskog i7 za afričkog porekla.
Među njima se izdvaja enzim epoksid hidrolaza2 (EPHX2), za koji je pronađena zaštitna varijanta p.Arg287Gln. Eksperimenti u neuronima izvedenim iz indukovanih pluripotentnih matičnih ćelija i cerebralnim organoidima pacijenata potvrdili su zaštitnu ulogu — smanjen nivo EPHX2-a i fosforilisanog tau proteina (pTau-181). Farmakološka inhibicija EPHX2-a poboljšala je kognitivne performanse u mišjem modelu Alchajmera (5xFAD).
Uz podatke elektronskog zdravstvenog kartona111.680 pacijenata sa blagim kognitivnim poremećajem, identifikovano je12 lekova povezanih sa smanjenom učestalošću Alchajmerove bolesti, uključujući trazodon (cilj ADRA1A) i baklofen (cilj GABBR1).
Autori zaključuju da integracija multiomike, funkcionalne validacije i kliničkih podataka otvara nove pristupe lečenju i prevenciji ove bolesti od koje boluje oko150 miliona ljudi u svetu.
Izvor: Nature Neuroscience,08.10.2026.