Gen časovnika BMAL1 drastično opada kod akutne mijeloidne leukemije kod dece

• 08-October-2026

PedijatrijaOnkologija i radioterapija

Povezani lekari

Dr. Kosta Zdravković

0.0

Onkolog · Internista

Vranje

Zakaži pregled

Dr. Nataša Mušić-Trninić

4.5

Pedijatar

Beograd

Zakaži pregled

Dr. Dušica Novaković

4.5

Pedijatar

Beograd

Zakaži pregled

Studija objavljena u Molecular Biology Reports pokazuje da su dva gena ključna za ćelijski ritam i kontrolu podele ćelija dramatično ugašena u koštanoj srži mlađih pacijenata sa akutnom mijeloidnom leukemijom (AML), jednim od najagresivnijih kancera krvi i koštane srži.

Istraživači sa Medicinskog univerziteta u Mašadu (Iran) analizirali su uzorke koštane srži kod40 dece sa novo dijagnostikovanom AML i20 zdravih kontrola. Pomoću kvantitativnog PCR-a utvrđeno je da su oba gena značajno niže izražena (P <0,001) — relativna ekspresija BMAL1 iznosila je0,18-u, a WEE10,31-u u odnosu na kontrolnu grupu.

BMAL1 je motorni mehanizam molekularnog cirkadijanog sistema, dok WEE1 deluje kao čuvar G2/M tačke kontrole ciklusa ćelije koja zaustavlja ćeliju ako je DNK oštećen. BMAL1 je pokazao značajnu negativnu korelaciju sa brojem belih krvnih zrnaca i procenatom blasta — što je bolest agresivnija, to je sat gen više ugašen.

Nalazi podupiru rastuće dokaze da poremećaj cirkadijanog ritma povećava osetljivost na kancer i otvaraju vrata istraživanju hronoterapije kod dečje leukemije.

Izvor: Scienmag / Molecular Biology Reports,08.10.2026.