FDA odobrila Tecentriq za adjuvantni tretman karcinoma kolona III stadijuma

• 09-October-2026

Onkologija i radioterapijaGastroenterologija

Povezani lekari

Dr. Tomica Milosavljević

4.5

Gastroenterolog

Beograd

Zakaži pregled

Dr. Dino Tarabar

4.5

Gastroenterolog

Beograd

Zakaži pregled

Dr. Milan Mladenović

0.0

Gastroenterolog · Internista

Vranje

Zakaži pregled

Dr. Kosta Zdravković

0.0

Onkolog · Internista

Vranje

Zakaži pregled

Američka agencija za hranu i lekove (FDA) odobrila je imunoterapiju Tecentriq (atezolizumab) u kombinaciji sa hemoterapijom fluoropirimidinom i oksaliplatinom za adjuvantni tretman karcinoma kolona III stadijuma sa defektom sistema za popravku pogrešnog uparivanja baza (dMMR), saopštila je kompanija Roche9. oktobra2026.

Odobrenje se zasniva na rezultatima faze III studije ATOMIC, objavljenih u New England Journal of Medicine, koji su pokazali da kombinacija Tecentriqa i hemoterapije smanjuje rizik od recidiva bolesti ili smrti za50 procenata u odnosu na samu hemoterapiju. Ovo je prvi odobreni adjuvantni režim zasnovan na imunoterapiji za dMMR karcinom kolona III stadijuma i dvanaesta indikacija za Tecentriq u SAD.

Oko25 odsto svih karcinoma kolona dijagnostikuje se u III stadijumu, a gotovo jedan od tri pacijenta sa ovim stadijumom doživi recidiv u roku od pet godina. dMMR tumori karakterišu se visokom stopom mutacija, zbog čega su pogodniji za imunološki odgovor.

»Ovo odobrenje pruža novu opciju adjuvantnog lečenja osobama sa dMMR karcinomom kolona III stadijuma koje suočene sa visokim rizikom od recidiva«, izjavio je dr Levi Garraway, šef medicine Rochea.

Izvor: Roche saopštenje za medije,09.10.2026.